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可以用:超虑;盐析;过离子柱等等,看你的试验条件定咯[/color][/size],[size=2][color=Black]
蛋白浓缩方法基本有:
丙酮沉淀法;免疫沉淀法;三氯醋酸沉淀法;硫酸铵沉淀
2013年04月27日发布人:fox_79
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:分析柱 万通 阴离子 离子分析[/font][/color]
我们用的万通883型的IC ,不到一年的时间分析柱就不行了,样品也就是一般的塑胶样品量也不太
2014年12月16日发布人:pore
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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吧。
你的蛋白pI是8.0,能在pH6.0挂阴离子柱,就不正常。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]owanaka[/i] 于 2013-5-25 17:23 发表 [url=http
2013年05月25日发布人:standbyme
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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不出多少年费用都可以买一台IC了,改天问下万通有没有买分析柱送IC的活动!大家知道不知道有没好点的国产阴离子分析可以代替?国产技术差造不出好的IC难道连IC的耗材都造不出么?唉!悲哀![/font][/size],[size=2]貌似万通的
2015年09月14日发布人:mod=8048
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我用阴离子交换柱洗脱,上样的样品是细菌发酵液离心后经超滤柱浓缩10倍后用90%硫酸铵沉淀透析后冻干粉溶解后上样,第一个洗脱峰很大,峰型也很好看,但电泳检测没有发现蛋白。冻干粉
2014年06月10日发布人:rxcc33